Фосфолипиды. Фосфатидилхолин – инъекции для сжигания жира Фосфатидилхолин биохимия

К фосфолипидам относятся 1) фосфатидная кислота и фосфатидилглицеролы, 2) фосфатидилхолин, 3) фосфатидилэтаноламин, 4) фосфатидилинозитол, 5) фосфатидилсерин, 6) лизофосфолипиды, 7) плазмалогены и 8) сфингомиелины.

Фосфатидная кислота и фосфатидилглицеролы

Фосфатидная кислота является важным промежуточным соединением в ходе синтеза триацнлглицеролов и фосфолипидов, но в тканях содержится в незначительных количествах (рис. 15.10).

Рис. 15.10. Фосфатидная кислота.

Карднолипнн - фосфолипид, содержащийся в мембранах митохондрий. Он образуется из фосфатидилглицерола (рис. 15.11).

Рис. 15.11. Дифосфатидилглицерол (кардиолипин).

Фосфатидилхолин (лецитин)

Лецитины, как и простые жиры, содержат глицерол и жирные кислоты, но в их состав еще входят фосфорная кислота и холин. Лецитины широко представлены в клетках различных тканей, они выполняют как метаболические, так и структурные функции в мембранах. Дипалъмитиллецитин - очень эффективный поверхностно-активный агент, снижающий поверхностное натяжение и тем самым препятствующий слипанию внутренних поверхностей дыхательных путей в легких. Его отсутствие в легких недоношенных новорожденных приводит к развитию синдрома дыхательной недостаточности. Большинство фосфолипидов содержит насыщенный ацильный радикал в положении С, и ненасыщенный радикал в положении С, (рис. 15.12).

Рис. 15.12. 3-Фосфагидилхолин

Фосфатидилэтаноламин (кефалин)

Кефалины отличаются от лецитинов только тем, что у них холин заменен этаноламином (рис. 15.13).

Рис. 15.13. 3-Фосфатидилэтаноламин.

Фосфатидилинозитол

Инозитол в этом соединении представлен одним из стереоизомеров - миоинозитолом (рис. 15.14). Фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат является важным компонентом фосфолипидов, входящих в состав клеточных мембран; при стимуляции соответствующим гормоном он расщепляется на диацилглицерол и инозитолтрифосфат - оба этих соединения

Рис. 15.14. 3-Фосфатидилинозитол.

действуют как внутриклеточные, или вторые посредники.

Фосфатидилсерин

В тканях находится также родственный кефалину фосфолипид, содержащий вместо этаноламина остаток серина (рис. 15.15). Кроме того, были выделены фосфолипиды, содержащие остаток треонина.

Рис. 15.15. 3-Фосфатидилсерин.

Лизофосфолипиды

Эту группу соединений образуют фосфоацилглицеролы, содержащие только один ацильный радикал. Примером служит лизолецитин, играющий важную роль в метаболизме фосфолипидов (рис. 15.16).

Рис. 15.16. Лизолецитин.

Плазмалогены

На долю этих соединений приходится до 10% фосфолипидов мозга и мышечной ткани. В структурном отношении они родственны фосфатидилэтаноламину, но имеют при атоме углерода С, простую эфирную связь, а не сложноэфирную, как. большинство других ацилглицеролов. Алкильным радикалом в плазмалогенах обычно является ненасыщенный спирт (рис. 15.17).

В некоторых случаях этаноламин замешают холин, серин или инозитол.

Рис. 15.17. Плазмалоген (фосфатидальэтаноламин).

Сфингомиелины

Сфингомиелины в больших количествах встречаются в нервной ткани. При гидролизе сфингомиелинов образуются жирная кислота, фосфорная кислота, холин и сложный аминоспирт сфингозин (рис. 15.18). Глицерола в составе этих соединений нет. Соединение сфингозина с жирной кислотой получило название церамид, он обнаружен в составе гликолипидов (см. ниже).

Рис. 15.18. Сфинтомиелин.

Коррекция некрасивой и «поплывшей» фигуры, причина которой — локальные жировые отложения, была и остается актуальной. Особенное беспокойство доставляют те жировые складки, которые плохо поддаются уничтожению даже во время строгой диеты. Речь идет о таких зонах, как подбородок, область живота, бедра и других проблемных местах. Для решения этой задачи проводится инъекционный липолиз, то есть, введение определенных препаратов, сжигающих жиры (). Одним из наиболее часто применяемых в косметологии липолитиков является Фосфатидилхолин (ФХ).

Состав и свойства препарата

Для того чтобы понять механизм действия препарата, нужно вкратце объяснить, почему и как образуются жировые складки. Как правило, эти отложения жира в большинстве случаев не зависят от веса пациента, а являются следствием нарушения обмена веществ или гормонального фона. Адипоциты или жировые клетки образуются «про запас», являясь своеобразным буфером между кожей и внутренними органами.

Причиной нарушения обмена веществ могут быть самые разные факторы – от вредных привычек до нездорового образа жизни (мало двигаемся, нерегулярно и неправильно едим, мало пьем чистой воды, много нервничаем и т.д.). В результате, оболочка адипоцитов становится плотной, а жир внутри них — тугим и плохо выводимым. Мало того, что висцеральный жир делает фигуру некрасивой, он создает еще и проблемы со здоровьем.

Но наш организм умеет справляться с проблемой, применяя удивительный механизм липидного (жирового) обмена, в котором участвуют различные вещества, способные расщеплять тугоплавкие жиры и выводить их из организма. Весь процесс утилизации происходит в клетках печени, а помогает в этом лецитин, медицинское название которого – phosphatidylcholine.

ФХ по своей сути является липидом или жиром, но в норме он нужен для строительства мембран всех клеток, так как содержит большое количество фосфолипидов. Его отличительной особенностью является способность переводить тугоплавкий жир в эмульсию (взвесь масла с водой). Эти свойства используются в медицине для лечения различных заболеваний печени, сосудов, головного мозга и нервной системы.

Действие липолитика Фосфатидилхолина

Для эстетических целей в косметологии ФХ применяется на протяжении нескольких десятилетий, как липолитик местного применения, способный растворить локальные жировые отложения. В силу своего строения Фосфатидилхолин не может навредить адипоцитам, но полезные свойства лецитина распространяются только на те жировые клетки, которые подверглись разрушению.

Но разрушить адипоциты не так легко из-за плотной мембраны. Поэтому для лучшего проникновения в клетку понадобилось добавить в основной препарат добавочный, который может частично растворять мембрану жировой клетки. Таким веществом стал дезоксихолат – естественный компонент желчи, который в норме нарушает двухслойное строение мембран адипоцитов.

Таким образом, сочетание двух биологически активных веществ (Фосфатидилхолина и Дезоксихолата) позволяет добиться сначала растворения мембран клеток, а затем получения эмульсии «масло-вода» в жировых клетках. Готовый препарат выпускается в ампулах по 5 мл, где концентрация основного вещества составляет 5%, а дезоксихолиновой кислоты — 2,4%.

Жировая ткань до введения липолитика и через две недели после инъекции фосфатидилхолина

Показания и противопоказания

Процедура показана при наличии локальных жировых отложений в области живота, бедер, подбородка и других зонах.

Противопоказания к применению Фосфатидилхолина следующие:

• Желчекаменная болезнь.
• Беременность и кормление грудью.
• Коллагенозы.
• Заболевания печени и почек.
• Хронические инфекционные процессы.
• Сахарный диабет.
• Индивидуальная непереносимость препарата.

Ход процедуры

ФХ вводится на глубину от 1 см и больше, в зависимости от зоны коррекции. Менее глубокое введение может вызвать нарушение мембран любых клеток, в том числе клеток кожи и соединительной ткани. Процедура малоболезненная и хорошо переносится пациентами.

Курс состоит от 3-4 до 8-10 сеансов, с перерывом не меньше 10-15 дней. Это необходимо для того, чтобы печень успела вывести все продукты распада клеток. Сразу после введения липолитика рекомендуется в домашних условиях проводить легкий массаж (для профилактики капсулирования препарата).

Видео

Возможные осложнения

Через определенное время на коже в месте введения Фосфатидилхолина могут появиться отек или гиперемия, которые свидетельствуют о том, что процедура проведена правильно, а активные компоненты начали свое действие.

Кроме того, на теле могут появиться синяки – следствие повреждения небольших кровеносных сосудов, а также сосудистая сеточка, которая корректируется лазером. Достаточно редко возникает аллергическая реакция, вследствие индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

При недостаточной квалификации врача может развиться воспаление или некроз тканей. Причина подобных осложнений — нарушение правил антисептики и попадание препарата не в жировую ткань, а непосредственно в мышцу или глубокие слои кожи. Если на месте введения образуются небольшие плотные шарики, то это говорит о капсулировании препарата. Шарики хорошо поддаются коррекции с помощью обычного или .

Плюсы и минусы применения липолитика Фосфатидилхолина

Несомненно, у этого метода есть свои плюсы и минусы. К преимуществам можно отнести:

• Коррекцию фигуры можно проводить пациентам, у которых имеются противопоказания к хирургической липосакции, а также людям, психологически не готовым к операции.
• Phosphatidylcholine является натуральным веществом, входящим в состав клеточных мембран, поэтому не вызывает аллергии.
• Процедура малоболезненная и не требует специальной анестезии.
• Вводить ФХ можно в любой зоне тела.
• Препарат имеет высокую липолитическую активность, результат заметен уже после первых 3-4 процедур.

Какие еще методы аппаратной косметологии применяются для коррекции объемов тела, помимо инъекционного липолиза?

Фото до и после

Результат после 2-х процедур

Проведено 3 сеанса инъекционного липолиза препаратом Фосфатидилхолин

Фосфолипиды (фосфоглицериды) - это сложные липиды, производные фосфатидной кислоты. Липидам принадлежит главная роль в образовании мембран клеток. Основная часть липидов в мембранах представлена фосфолипидами, гликолипидами и холестерином.

В мембранах имеются фосфолипиды двух типов - глицерофосфолипиды и сфингофосфолипиды (в данном материале не рассматриваем) . В состав глицерофосфолипидов входят глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и обычно азотсодержащие соединения.

Общая формула для фосфолипидов представлена рисунком "Фосфоглицерид": где R1 и R2 - радикалы высших жирных кислот (насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты соответственно), R3 - радикал азотистого основания, соединенный через гидроксил фосфата эфирной связью с производным фосфатидной кислоты.

Характерным для всех фосфолипидов является то, что одна часть их молекулы (радикалы R1 и R2) обнаруживает резко выраженную гидрофобность, тогда как другая часть гидрофильна благодаря отрицательному заряду остатка фосфорной кислоты и положительному заряду радикала R3.

Из всех липидов фосфолипиды обладают наиболее выраженными полярными свойствами. При помещении фосфолипидов в воду, в истинный раствор переходит лишь небольшая их часть, основная же масса "растворенного" липида находится в водных системах в форме мицелл. Другими конфигурациями молекул фосфолипидов являются двухслойная (типичное состояние для фосфолипидов биомембран) и гексагональная. Конфигурация молекулы фосфолипида зависит от внутренних свойств самой молекулы (ее строение) и от внешних факторов (гидратация, температура, рН, ионная сила раствора).

Представленная рисунком "Фосфоглицерид" молекула рассматривается как основа для всех сложных липидов, название которых зависит от азотистого основания (холин, этаноламин, серин - выделено красным ), шестиуглеродного сахароспирта - инозитол или представлена остатками глицерина - кардиолипин. Полярные группы, в том числе, позволяют разделить фосфолипиды на классы.

Существует несколько классов фосфолипидов:

• "нейтральные" фосфолипиды - имеют отрицательно заряженную фосфатную группу и положительно заряженную аминогруппу, что в сумме вызывает электрически нейтральное состояние. К ним относятся:
  • фосфатидилхолин (старое название - лецитин) - в молекуле которого соединены глицерин, высшие жирные кислоты, фосфорная кислота и азотистое основание - холин
  • фосфатидилэтаноламин (кефалин) - его отличие от лецитина состоит в том, что он имеет азотистое основание - этаноламин

  Фосфатидилхолины и фосфотидилэтаноламины встречаются в организме животных и высших растений в наибольшем количестве. Эти две группы фосфоглицеридов метаболически связаны друг с другом и являются главными липидными компонентами мембран клеток в плане стабилизации их двухслойности.

• "отрицательно заряженные" - анионные фосфолипиды - имеют отрицательно заряженную фосфатную группу. К ним относятся:
  • фосфатидилсерин - в молекуле азотистым соединением служит остаток аминокислоты серина.

    Фосфатидилсерины распространены гораздо менее широко, чем фосфатидилхолины и фосфатидилэтаноламины, и их значение определяется в основном тем, что они участвуют в синтезе фосфатидилэтаноламинов.

  • фосфатидилинозитол - фосфолипид, не содержащий азот. Радикалом (R3) в этом подклассе фосфоглицеридов является шестиуглеродный циклический спирт - инозитол.

    Фосфатидилинозитолы довольно широко распространены в природе. Обнаружены у животных, растений и микроорганизмов. В животном организме они найдены в мозге, печени, легких.

• фосфатидилглицерины:
  • полиглицеринфосфат - кардиолипин; остов молекулы кардиолипина включает остатки глицерина, соединенные друг с другом фосфодиэфирными мостиками через положение 1 и 3, гидроксильные группы двух внешних остатков глицерина этерифицированы жирными кислотами (R1, R2, R3, R4 - радикалы высших жирных кислот).

    Кардиолипины входят состав мембран митохондрий и бактерий. Во внутренней мембране митохондрий до 20% от всех фосфолипидов принадлежит кардиолипину. Кардиолипин не выявляется на плазменных мембранах, где до 60% от общего пула фосфолипидов составляют фосфатидилхолин и сфингомиелин, до 30% - фосфатидилэтаноламин, до 15% - фосфатидилсерин и менее 5% - фосфатидилинозитол.

Двойной липидный слой мембран . В клеточной мембране фосфолипиды образуют двойной слой, в котором гидрофобные цепи жирных кислот направлены внутрь мембраны, а гидрофильные полярные группы кнаружи. Мембранные белки могут быть частично или полностью погружены в мембрану и включаться в состав липидного слоя (интегральные белки) или располагаться на ее поверхности (периферические белки). Периферические белки присоединены к мембране за счет полярных или ионных взаимодействий. Некоторые интегральные белки могут прошивать мембрану насквозь, выступая за ее пределы по обе стороны, например, белок гликофорин, входящий в состав плазматической мембраны эритроцита.

Жидкостность мембран . Двойной липидный слой мембраны имеет жидкокристаллическую структуру; положение молекул липидов упорядочено, но они сохраняют способность к диффузии в пределах слоя параллельно поверхности мембраны (латеральная диффузия). Поперечная диффузия (обмен молекул между слоями) возможна лишь в ограниченных размерах.

Асимметрия мембран . Мембранные структуры клетки в норме замкнуты. Каждая мембрана имеет внутреннюю и внешнюю поверхность, которая обладает выраженной ассиметрией в плане расположения различных фосфолипидов. Например, фосфатидилхолин локализуется на внешней стороне мембраны эритроцита, а на внутренней расположены фосфатидилэтаноламины и фосфатидилсерины. В норме анионные фосфолипиды не присутствуют на внешней поверхности биомембран. Появление фосфатидилсерина (ФС) на внешней поверхности мембраны эритроцита является сигналом для выведения его из кровяного русла. Изменение асимметрии мембраны тромбоцита, приводящее к появлению ФС на внешней мембране, вносит свой вклад в развитие локальной реакции свертывания крови.

Фосфатидилхолины (лецитины). В отличие от триглицеридов в молекуле фосфатидилхолина одна из трех гидроксильных групп глицерина связана не с жирной, а с фосфорной кислотой. Кроме того, фосфорная кислота в свою очередь соединена эфирной связью с азотистым основанием-холином [НО-СН2-СН2-N+(CH3)3]. Таким образом, в молекуле фосфатидилхолина соединены глицерин, высшие жирные кислоты, фосфорная кислота и холин:

Фосфатидилэтаноламины. Основное различие между фосфатидилхалинами и лецитинами - наличие в составе последних азотистого основания этаноламина (НО-СН2-СН2- NН3):

Из глицерофосфолипидов в организме животных и высших растений в наибольшем количестве встречаются фосфатидилхолины и фосфатидилэтаноламины. Эти 2 группы глицерофосфолипидов метаболические связаны друг с другом и являются главными липидными компонентами мембран клеток.

Фосфатидилсерины. В молекуле фосфатидилсерина азотистым соединением служит остаток аминокислоты серина.

Фосфатидилсерины распространены гораздо менее широко, чем фатидилхолины и фосфоэтаноламины, и их значение определяется в основном тем, что они участвуют в синтезе фосфатидилэтаноламинов.

Фосфатидилинозитолы. Эти липиды относятся к группе производных фосфатидной кислоты, но не содержат азота. Радикалом (R3) в подклассе глицерофосфолипидов является шестиуглеродный циклический спирт инозитол. Фосфатидилинозитолы довольно широко распространены в природе. Они обнаружены у животных, растений и микроорганизмов. В животном организме найдены в мозге, печени и лёгких.

Плазмалогены. Эти фосфоглицериды содержат α, β-ненасыщенный спирт, образующий простую эфирную связь в положении С-1 L-глнцеро-З-фосфата (в отличие от сложноэфирной связи, образуемой остатке жирной кислоты). Так, плазмалогены, содержащие этаноламин имеют следующую структуру:

Фосфатидальхолины, фосфатидальэтаноламины и фосфатидальсернны - три основных класса плазмалогенов. Простые эфирные связи α,β-ненасыщенных спиртов в этих соединениях стабильны в разбавленных щелочах, однако в разбавленных кислотах они гидролизуются с образованием альдегида соответствующего α,β- ненасыщенного спирта. α,β- Ненасыщенные спирты имеют цис-конфигурацню и длину цени от С12 до С18. В чистом фосфатидальхолине из бычьего сердца остаток жирной кислоты в положении С-2, как правило, является ненасыщенным, тогда как спиртовый остаток в С-1-положеини является обычно насыщенным (исключение составляет лишь α,β-двойная связь). В тканях животных были обнаружены плазмалогены, не содержащие азотистых оснований, а также подобные триацнлглнцерпнам нейтральные плазмалогены, содержащие две сложноэфирные связи и одну простую эфирную связь, образованную α,β-ненасыщенным спиртом в С-1-положеннн (1-алкенил-2,3-диацилглицерин).

Производные 1-алкил-2-ацилфосфатнднлхолпна широко распространены в животных тканях. Эти соединения имеют общую формулу. Хотя содержание этих веществ в живых организмах составляет лишь несколько процентов общего количества фосфоглицеридов, они обнаружены в значительных количествах в эритроцитах, а в тканях некоторых беспозвоночных их содержание достигает 25% общего количества фосфоглицеридов.

Кардиолипин. Своеобразным представителем глицерофосфолипидов является кардиолипин, впервые выделенный из сердечной мышцы. По своей химической структуре кардиолипин можно рассматривать как соединение, в котором 2 молекулы фосфатидной кислоты связаны с помощью одной молекулы глицерина. В отличие от остальных глицерофосфолипидов кардиолипин является как бы «двойным» глицерофосфолипидом. Кардиолипин локализован во внутренней мембране митохондрий. Функция его пока неясна, хотя известно, что в отличие от других фосфолипидов кардиолипин обладает иммунными свойствами:

В этой формуле Rl , R2, R3, R4-радикалы высших жирных кислот.

Необходимо отметить, что в природе встречается свободная фосфатидиая кислота, но в относительно небольших количествах по сравнению с глицерофосфолипидами. Среди жирных кислот, входящих в состав глицерофосфолипидов, обнаружены как насыщенные, так и ненасыщенные (чаще стеариновая, пальмитиновая, олеиновая и линолевая).

Установлено также, что большинство фосфатидилхолинов и фосфати-дилэтаноламинов содержат одну насыщенную высшую жирную кислоту «положении С-1 и одну ненасыщенную высшую жирную кислоту в положении С-2. Гидролиз фосфатидилхолинов и фосфатидилэтаноламинов при участии особых ферментов (эти ферменты относятся к фосфолипазам А2), содержащихся, например, в яде кобры, приводит к ненасыщенной жирной кислоты и образованию лизофосфолипидов - лизофосфатидилхолинов, или лизофосфатидилэтаноламинов оказывающих сильное гемолитическое действие.

2.1.2 Сфинголипиды (сфингофосфолипиды)

Сфингомиелины. Это наиболее распространенные сфинголипиды. В основном они находятся в мембранах животных и растительных клеток. Особенно богата ими нервная ткань. Сфингомиелины обнаружены так же в тканях почек печени и других органов. При гидролизе сфингомиелины образуют одну молекулу жирной кислоты одну молекулу двухатомного ненасыщенного спирта сфингозина одну молекулу азотистого основания и одну молекулу фосфорной кислоты. Общую формулу сфингомиелинов можно представить так:

Общий план построения молекулы сфингомиелина в определенном отношении напоминает строение глицерофосфолипидов. Молекула сфингомиелинов содержит как бы полярную «головку», которая несет одновременно, и положительный (остаток холина), и отрицательный (остаток фосфорной кислоты) заряды и два неполярных «хвоста» (длинные алифатическая цепь сфингозина и ацильный радикал жирной кислоты).

2.2 Гликолипиды (гликосфинголипиды)

Гликолипиды широко представлены в тканях, особенно в нервной ткани, в частности в мозге. Главной формой гликолипидов в животных тканях являются гликосфинголипиды. Последние содержат церамид, состоящий из спирта сфингозина и остатка жирной кислоты, и один или несколько остатков сахаров.

Простейшими гликосфинголипидами являются галактозилцерамиды и глюкозилцерамиды.

Галактозилцерамиды - главные сфинголипиды мозга и других нервных тканей, но в небольших количествах встречаются и во многих других тканях. В состав галактозилцерамидов входит гексоза (обычно это D-галактоза), которая связана эфирной связью с гидроксильной группой аминоспирта сфингозина. Кроме того, в составе галактозилцерамида имеется жирная кислота. Чаще всего это лигноцериновая, нервоновая или цереброновая кислота, т. е. жирные кислоты, имеющие 24 углеродных атома. Существуют сульфогалактозилцерамиды, которые отличаются от галактозилцерамидов наличием остатка серной кислоты, присоединенного к третьему углеродному атому гексозы. В мозге млекопитающих сульфогалактозилцерамиды в основном находятся в белом веществе, при этом содержание их в мозге намного ниже, чем галактозилцерамидов.

Фосфатидилхолин - натуральное химическое вещество, содержащихся в яйцах, соевых бобах, семенах горчицы, подсолнечника и других продуктов питания. Термин «фосфатидилхолин» иногда используется наравне с термином «лецитин», хотя эти два соединения имеют различия. Холин является компонентом фосфатидилхолина, который, в свою очередь, является компонентом лецитина. Фосфатидилхолин - по сути активный ингредиент лецитина. Хотя оба они тесно связаны, эти термины не всегда обозначают то же самое. В контексте косметологии принято чаще говорить о фосфатидилхолине. На этикетке этот ингредиент может быть обозначен как: phosphatidylcholine, 1,2-diacyl-glycero-3-phosphocholine, PtdCho и lecithin.

Фосфатидилхолин - полезное соединение, которое широко применяется в медицине. Каждый клеточной мембране в нашем организме требуется фосфатидилхолин, и кожа - не исключение. В дерматологии и косметологии формулы на основе фосфатидилхолина (лецитина) с успехом применяют для профилактики и лечения самых разнообразных проблем и заболеваний: экзема , ксероз, атопический дерматит и пр. Этот же компонент вводят в состав косметики для питания и защиты кожи, а также для предотвращения старения.

Действие фосфатидилхолина (лецитина) в составе косметики

Фосфолипиды - класс липидов, к которым и относится фосфатидилхолин - являются чрезвычайно важными компонентами клеточных мембран. Целостность клеточной мембраны имеет решающее значение для надлежащего функционирования клеток дермы и эпидермиса. По мере старения ухудшаются состав мембран в сторону уменьшения числа фосфолипидов и функции клетки, и в итоге клетки теряют свою нормальную форму, а кожа - упругость и способность к сопротивлению агрессивным факторам внешней среды. В конце концов массовое повреждение клеточных мембран ускоряют хронологическое старение, так как кожа не в силах противостоять напору токсинов и свободных радикалов. И в целях сохранения нормальной функции клеток все эти повреждения должны быть устранены. Но для того, чтобы этого достичь, клетки нуждаются в избытке в эссенциальных фосфолипидов - фосфатидилхолина и дезоксихолевой кислоты. Фосфатидилхолин позволяет привлечь к «ремонту» другие важные питательные вещества, которые обеспечат устранение повреждений и восстановление нормальной клеточной функции.

Дать коже необходимую липостабильность можно извне - при помощи косметики, содержащей фосфатидилхолин. Этот компонент лецитина способен выполнять в косметике тройную функцию: восстановление (репарант); смягчение (эмольент); транспортная система доставки других молекул (как ингредиент, обеспечивающий клеточную коммуникацию). С точки зрения воздействия на кожу форма, в которой находится фосфатидилхолин, несущественна. Однако он практически всегда образует двухслойные системы, например, липосомы : это его естественная форма. Так, фосфатидилхолин в соединении водой спонтанно превращается в липосомы, когда на него воздействует хотя бы небольшое количество солей или водорастворимые органические соединения, такие, как мочевина .

Кому поможет косметика с фосфатидилхолином? Прежде всего это люди с аллергическими заболеваниями, симптомы которых проявляются на коже; повреждениями и избыточной сухостью кожи, нарушениями функции гидролипидной мантии, а также тем, кто заботится о предотвращении преждевременного старения. Жирные кислоты, к которым также относится фосфатидилхолин, часто вводятся в состав местных противовоспалительных средств при атопической и склонной к покраснениям чувствительной коже.

Фосфатидилхолин в мезотерапии

Фосфатидилхолин также достаточно широко применяют в инъекционных техниках, которые называются липодиссолюцией (альтернатива липосакции) . В отличие от инъекций в слой мезодермы, здесь вводят препарат (обычно это комбинация фосфатидилхолина с дезоксихолатом) в подкожно-жировую клетчатку. Многократное введение раствора с фосфатидилхолином в проблемных зонах обеспечивает его быстрое соединение с липопротеидами, растворение и выведение из клеток. Также при помощи уколов с фосфатидилхолином некоторые специалисты снижают выраженность птоза при «тяжелом» опущенном верхнем веке.

Противопоказания и побочные эффекты лецитинового компонента

Американские регулирующие органы признают лецитин безопасным компонентом косметики, как и безвредным активным веществом для мезотерапии. Правда, инъекции с фосфатидилхолином могут вызвать раздражение, отечность, покраснение, зуд, жжение, гематомы и боль в месте уколов. Эти побочные эффекты обычно исчезают в течение нескольких дней. Если фосфатидилхолин вводится непосредственно в жировую ткань (например, липому), это может вызвать воспалительную реакцию, которая изменит структуру новообразования и опухоль придется все же удалять хирургическим путем.

Также следует помнить, что фосфатидилхолин не следует применять в высоких концентрациях, так как опытным путем доказано, что он более устойчив к деградации в небольших количествах. К тому же при многократном применении фосфатидилхолина в роговом слое наблюдается аккумулирующий эффект. Косметика с фосфатидилхолином хорошо поглощается кожей, не оставляя ощущения жирности или загрязнения (хотя другие ингредиенты могут выполнять аналогичные функции, в том числе глицерин, керамиды).

Как получают и используют фосфатидилхолин в косметологии

Как уже упоминалось, это вещество имеет природное происхождение. Чаще всего в косметологии используется соевый фосфатидилхолин, он лучше подпитывает смягчает роговой слой эпидермиса. Стабилизация фосфатидилхолина - отдельная задача для производителей косметики. Липосомные суспензии, основанные на ненасыщенном фосфатидилхолине, являются крайне нестабильными - они подвержены быстрому окислению. Подобно линолевым эфирам и линолевым глицеридам эти суспензии должны стабилизироваться антиоксидантами, такими как производные витамина Е (токоферола) . В некоторых случаях лецитин и мочевина в косметической формуле взаимно стабилизируются. Рецептуры, которые состоят из чистой липосомной суспензии с липофильными добавками в мембранных сферах и/ или гидрофильными во внутренней и внешней водной фазе, очень эффективны. Но чтобы стабилизировать большее количество липидов, необходимо также большое количество стабилизирующих компонентов - эмульгаторов. Тут возникает другая проблема: хорошо известно, что совместимость липосом с эмульгаторами ограничена. Мало того: эмульгаторы ослабляют косметический эффект лецитина по отношению к гидролипидной мантии кожи. Решением этой проблемы стала инновационная разработка - технология дермамембранных структур (DMS). Это своеобразный тип эмульсий для использования в косметических составах, который позволяет стабилизировать субстанции практически без присутствия в них эмульгаторов. В дермамембранные структуры входят чаще всего гидрогенизированный соевый фосфатидилхолин, среднецепочные триглицериды, масло дерева ши и сквалан. Такие компоненты косметической формулы будут оптимально совместимы с роговым слоем и не нарушат функций эпидермиса. Таким образом, DMS составляют основу защитных и питательных кремов, не требуя применения минеральных масел или силиконов в рецептуре. Кремы с DMS хорошо и надолго увлажняют, разглаживают и укрепляют кожу.

Однако дермамембранные структуры тоже требуют стабилизации, и этому мешает… фосфатидилхолин: он инактивирует большинство традиционных косметических консервантов. Учитывая, что консерванты не должны проникать в кожу, чтобы не спровоцировать развитие гиперчувствительности кожи, в такой косметике чаще используют гликоли - пропиленгликоль, глицерин, бутилен гликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль, сорбитол и их смеси. В отличие от этанола (он также может применяться в данном случае), эти высокомолекулярные спирты одновременно дают увлажняющий эффект.

Липосомальные суспензии оказались не только эффективными активными компонентами, но также и очень удобной формой доставки лецитина как самостоятельного ингредиента косметики. Липосомы и DMS более совместимы со структурой кожи, чем классические эмульсии. «Совместимость» здесь означает, что они не нарушают целостности двойных липидных слоев кожи и не удаляются при очищении кожи. Еще одним веским фактором в пользу применения современных систем доставки является то, что во многих случаях липосомы и дермамембранные структуры хорошо совместимы друг с другом. С точки зрения экологического подхода, позитивным фактом является то, что эти формулы обходятся минимумом вспомогательных веществ в составе средства по уходу за кожей. Кроме того, совместимость означает, что липиды и гидрофильные агенты проникают в роговой слой, и это соответствует естественному состоянию гидролипидной мантии.